Umsetzung der Richtlinie Hämotherapie in Sachsen-Anhalt
Durch die „Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten“ (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017, sind die Anforderungen an die Qualitätssicherung in der Transfusionsmedizin festgelegt. Für das Jahr 2017 müssen bis zum 01.03.2018 alle Einrichtungen der Krankenversorgung, die ≥ 50 Erythrozytenkonzentrate und/oder Plasmaderivate zur Behandlung von Hämostasestörungen anwenden, einen vom Qualitätsbeauftragten Hämotherapie unterschriebenen Bericht über die Ergebnisse seiner Überprüfungen bei der zuständigen Ärztekammer einreichen. Der Bericht ist zeitgleich an die Leitung der Einrichtung zu senden.
Zusätzlich muss der Qualitätsbeauftragte Hämotherapie neben seiner Approbation und einer 3-jährigen ärztlichen Tätigkeit seine Qualifikation (Teilnahme am 40-Stunden-Kurs „Qualitätsbeauftragter Hämotherapie“ oder Erfüllung der Voraussetzungen für die Zusatzweiterbildung „Ärztliches Qualitätsmanagement“) gegenüber der Ärztekammer nachweisen. Bei Vorliegen der Nachweise in der Abteilung Qualitätssicherung der Ärztekammer Sachsen-Anhalt ist ein jährliches erneutes Einreichen bei Beibehaltung der Funktion nicht erforderlich.
