▶ Baloxavir marboxil (Xofluza®)▼

ist zugelassen bei Personen ab 12 Jahren zur Behandlung einer unkomplizierten Influenza und zur Postexpositionsprophylaxe einer Influenza.

Baloxavir marboxil verkürzte in den Zulassungsstudien bei Patienten mit PCR-bestätigter Influenza-Infektion die Dauer Influenza-typischer Symptome im Vergleich zu Placebo signifikant um gut einen Tag (bei Patienten ohne Vorerkrankungen 54 h vs. 80 h und bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Influenza-assoziierte Komplikationen 73 h vs. 102 h). Gegenüber Oseltamivir bestand kein signifikanter Unterschied.

Als Postexpositionsprophylaxe reduzierte Baloxavir gegenüber Placebo signifikant die Häufigkeit symptomatischer, mittels PCR-Test bestätigter Influenza-Infektionen bei Haushaltskontakten (2 % vs. 14 %). Die Übertragbarkeit auf den deutschen Versorgungskontext ist kritisch zu sehen, da alle Indexpatienten eine antivirale Medikation erhielten.

In den Zulassungsstudien zeigten sich keine spezifischen unerwünschten Wirkungen von Baloxavir.

„Neue Arzneimittel“ ist eine Information der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) zu neu zugelassenen Arzneimitteln oder zu neu zugelassenen Indikationen. Ziel ist es, den Ärzten zeitnah Informationen zu diesen Arzneimitteln zur Verfügung zu stellen, zunächst bei Markteinführung sowie nach der frühen Nutzenbewertung durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) (§ 35a Absatz 1 SGB V). Auf unserer Website können Sie unter der Rubrik „Neue Arzneimittel“ alle bisher erschienenen Ausgaben abrufen.