Vielfältiger Austausch mit Beteiligung aus Sachsen-Anhalt

Im Mittelpunkt der Gespräche stand die Rolle der klinischen Krebsregistrierung als Instrument der Qualitätssicherung und Versorgungsforschung. Die gesetzliche Grundlage nach § 65c SGB V verpflichtet die Länder zur Einrichtung klinischer Krebsregister, um die onkologische Versorgung sektorenübergreifend abzubilden und Behandlungsergebnisse systematisch zu erfassen. Die Registerdaten ermöglichen es, Versorgungsprozesse zu analysieren, Leitlinienadhärenz zu überprüfen und Therapieergebnisse langfristig zu bewerten. Für behandelnde Ärztinnen und Ärzte stellen strukturierte Rückmeldungen der Register eine wichtige Grundlage dar, um die eigene Versorgungsqualität einordnen und weiterentwickeln zu können.

Eine wesentliche Voraussetzung für valide und aussagekräftige Registerdaten ist die konsequente Umsetzung der gesetzlichen Meldepflicht. Ärztinnen und Ärzte sind verpflichtet, definierte onkologische Ereignisse – von der Diagnosestellung über Therapieabschnitte bis hin zu Verlauf und Nachsorge – an das zuständige klinische Krebsregister zu melden. Diese Meldepflicht bildet die Grundlage für eine transparente, qualitätsgesicherte und vergleichbare onkologische Versorgung. Nur durch vollständige und zeitnahe Meldungen können belastbare Auswertungen erfolgen, Qualitätsindikatoren berechnet und sektorenübergreifende Versorgungspfade nachvollzogen werden.

Der persönliche Austausch zeigte erneut, wie wichtig die enge Zusammenarbeit zwischen Register und Leistungserbringenden ist. Rückmeldungen aus der Versorgungspraxis tragen dazu bei, Meldeprozesse effizient zu gestalten und die Datenqualität kontinuierlich zu verbessern. Die Präsenz beim DKK 2026 sowie die Mitwirkung an der bundesweiten Qualitätskonferenz verdeutlichen die Rolle des KR-LSA als aktiver Partner in der nationalen Qualitätssicherung. Datenqualität, Vollständigkeit der Meldungen und sektorenübergreifende Kooperation bleiben zentrale Voraussetzungen für eine zukunftsfähige onkologische Versorgung.